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    19高考化学总复习第十一章有机化学基础11_2_2考点二芳香烃的结构与性质基础小题快练新人教版.doc

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    19高考化学总复习第十一章有机化学基础11_2_2考点二芳香烃的结构与性质基础小题快练新人教版.doc

    1、111-2-2 考点二 芳香烃的结构与性质一、芳香烃的结构与性质1苯环中不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( )苯不能使 KMnO4(H )溶液褪色 苯分子中碳原子之间的距离均相等 苯能在一定条件下跟 H2加成生成环己烷 经实验测得邻二甲苯仅一种结构 苯在 FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A BC D解析:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,正确;苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在 CC 单键与 C=C 双键的交替结构,正确;与氢气加成是苯和碳碳双键都有的性质,不能证明苯环中不存在单双键交替结构,错

    2、误;如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在 CC 单键与 C=C 双键的交替结构,正确;苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在 CC 单键与 C=C 双键的交替结构,正确。答案:B2下列说法正确的是( )解析:苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色,A 错;B 中最多有 10 个碳原子共平面,错误;苯的同系物侧链为烷烃基,C 错;光照条件下,异丙苯2与 Cl2发生侧链上的取代反应,生成 2 种一氯代物,D 项正确。答案:D3下列叙述中,错误的是( )A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5560 反应

    3、生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4二氯甲苯解析:A 项,苯在浓硫酸作催化剂以及 5560 水浴加热下,和浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯,故说法正确;B 项,苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,都可以和氢气发生加成反应,生成乙基环己烷,故说法正确;C 项,乙烯含有碳碳双键,可以和溴的四氯化碳发生加成反应,生成 1,2二溴乙烷,故说法正确;D 项,甲苯和氯气在光照的条件下,氯气取代甲基上的氢原子,故说法错误。答案:D4要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( )A先加入足量的 KMnO4酸性

    4、溶液,然后再加入溴水B先加入足量溴水,然后再加入 KMnO4酸性溶液C点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度D加入浓 H2SO4与浓 HNO3后加热解析:要鉴别出己烯中是否混有甲苯,只能利用溴水和 KMnO4酸性溶液,若先加 KMnO4酸性溶液,己烯也可以使 KMnO4酸性溶液褪色,故 A 不对;若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代烃,卤代烃不能与 KMnO4酸性溶液反应,若后加入的 KMnO4酸性溶液褪色,则说明有甲苯。故正确答案为 B。答案:B5有 8 种物质:乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;环己烯。其中既不能使酸性 KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A

    5、 BC D解析:乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性 KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色。甲苯酸使酸性 KMnO4溶液褪色。答案:C36异丙苯 是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是( )A异丙苯是苯的同系物B可用酸性 KMnO4溶液区别苯与异丙苯C在光照条件下,异丙苯与 Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D在一定条件下能与氢气发生加成反应解析:在光照条件下,异丙苯与 Cl2发生侧链上的取代反应,可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。答案:C7有机物中碳原子和氢原子个数比为 34,不能与溴水反应却能使酸性 KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的 7.5 倍。

    6、在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是( )解析:因该有机物不能与溴水反应却能使酸性 KMnO4溶液褪色,所以排除 A、C;又因铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物,说明苯环上的一溴代物有两种,只能是 B,而D 中苯环上的一溴代物有四种。答案:B8对于苯乙烯 的下列叙述:能使酸性KMnO4溶液褪色,可发生加聚反应,可溶于水,可溶于苯中,苯环能与溴水发生取代反应,所有的原子可能共面。其中完全正确的是( )A BC D解析:苯乙烯中含有碳碳双键,能使酸性 KMnO4溶液褪色,可发生加聚反应,正确;苯乙烯属于烃类,不溶于水,易溶于有机溶剂如苯中,错误,正确;苯乙烯中,苯环不能与溴水发

    7、生取代反应,错误;苯乙烯中, 和CH= =CH2均为平面4结构,两结构可处于同一平面,则所有原子处于同一平面内,正确。答案:B二、芳香烃的同分异构体9下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( )A甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代,所得产物有 6 种B与 互为同分异构体的芳香族化合物有 6 种C含有 5 个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有 3 种D菲的结构简式为 ,它与硝酸反应,可生成 5 种一硝基取代物解析:含 3 个碳原子的烷基有两种,甲苯苯环上的氢原子有 3 种,故产物有 6 种,A正确;B 项中物质的分子式为 C7H8O,与其互为同分异构体的芳香族化合物中有 1

    8、种醇(苯甲醇)、1 种醚(苯甲醚)、3 种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚),总共有 5 种,B 错误;含有 5 个碳原子的烷烃有 3 种同分异构体,正戊烷、异戊烷和新戊烷,其一氯代物分别为 3、4、1 种,故 C 正确;由菲的结构可以看出其结构中含有 5 种不同化学环境的氢原子,可生成 5 种一硝基取代物,D 正确。答案:B10苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:(1)现有苯的同系物甲、乙,分子式都是 C10H14,甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是_;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为 C8H6O4的芳香酸,则乙可能的结构有_种。

    9、(2)有机物丙也是苯的同系物,分子式也是 C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种,5试写出丙所有可能的结构简式_。解析:能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点:侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子,产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目,若苯的同系物能被氧化为分子式为 C8H6O4的芳香酸(二元酸),说明苯环上有两个侧链,可能是两个乙基,也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位 3 种可能,故分子式为 C10H14,有两个侧链的苯的同系物有 339 种结构,分子式为 C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种,其苯环上可能只有 2个相同侧链且位于对位,或 4 个相同的侧链。答案:(1) 9(2) 、 、 、


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