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    2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质练习(含解析)鲁科版选修5.doc

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    2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质练习(含解析)鲁科版选修5.doc

    1、- 1 -烃的概述 烷烃的化学性质课标要求1了解烃的分类。2了解烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的物理性质。3掌握烯烃、炔烃的命名规则(含一个双键或叁键)。4掌握烷烃的化学性质。1.烷烃的通式是 CnH2n2 。2烷烃是饱和烃,烯烃、炔烃属于不饱和烃,苯及其同系物属于芳香烃。3分子中有 14 个碳原子的链烃在室温下均为气体。4烷烃的性质稳定,常温下与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂都不反应。5烷烃与气态卤素单质发生取代反应,且反应分步进行,生成多种产物。烃 的 概 述1烃的分类烃Error!2链烃(1)分类饱和烃:分子中的碳原子皆为饱和碳原子。如烷烃。- 2 -不饱和烃:分子中含有不饱和碳原子。如

    2、烯烃、炔烃。(2)链烃的物理通性相似性:烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性。如它们均为无色物质,都不溶于水而易溶于有机溶剂,密度比水小等。递变性:链烃的物理性质随着其碳原子数的递增呈现出一定的递变性。a状态:由气态(分子中有 14 个碳原子)液态固态;b熔、沸点:逐渐升高;c密度:逐渐增大(但小于 1 gcm3 )。3苯及其同系物(1)苯及其同系物的物理性质苯的物理性质:颜色 状态 熔沸点 密度 毒性 溶解性无色 液体 较低 比水小 有毒 不溶于水苯的同系物的物理性质:溶解性与苯相似,毒性比苯稍小。(2)苯及其同系物的组成和结构分子中只含一个苯环,且苯环上的取代基是烷基的烃才是苯的同系

    3、物,其通式为CnH2n6 (n6)。- 3 -(3)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物1芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物有什么关系?提示:2在有机物 中,主链上的碳原子数是多少?依据是什么?提示:7。依据是含官能团( )的最长碳链为主链。- 4 -1烯烃和炔烃的命名(1)命名方法烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键,编号时起始点必须离双键或叁键最近。(2)命名步骤选主链。将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔” 。编号位。从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位,使

    4、与双键或叁键相连的碳原子的编号为最小。如:写名称。首先用“二、三”在“烯”或“炔”前表示双键或叁键的个数;其次在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用与双键或叁键相连的碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。如:2苯及苯的同系物的命名(1)以苯为母体命名。- 5 -(4)苯分子中的两个或两个以上氢原子被烷基取代,可将苯环上的 6 个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为 1 号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号,例如 为 1,3二甲苯, 名称为 1,4二甲基2乙基苯。1判断正误(正确的打“” ,错误的打“”)。(1) 既属于脂环烃又

    5、属于芳香烃()(2)分子式为 C8H10属于芳香烃的同分异构体共 4 种()(3)在烷烃分子中,所有的化学键都为单键()2下列物质的沸点由高到低排列的是( )CH 3(CH2)2CH3 CH 3(CH2)3CH3(CH 3)3CH (CH 3)2CHCH2CH3A BC D解析:选 B 分子中均含 5 个 C 原子,但中含支链,则沸点:;分子中均含 4 个 C 原子,但中含支链,则沸点:;碳原子数越多,沸点越高,所以沸点由高到低排列为。- 6 -3有机物 的系统名称为( )A2,2,3三甲基1戊炔B3,4,4三甲基1戊炔C3,4,4三甲基2戊炔D2,2,3三甲基4戊炔解析:选 B 已知有机物中

    6、含有的官能团为碳碳叁键,碳碳叁键所在最长的碳链含有 5个 C,主链为戊炔,编号从距离碳碳叁键最近的一端开始编号,碳碳叁键在 1 号 C,表示为“1戊炔” ,取代基甲基在 3、4、4 号 C 上,共有三个甲基,称为“3,4,4三甲基” ,该炔烃的正确命名为 3,4,4三甲基1戊炔,故 B 正确。4下列四种命名正确的是( )A2甲基2丁炔 B2乙基丙烷C3甲基2丁烯 D2甲基2丁烯解析:选 D 根据名称写出相应的有机物的结构简式:A 为 ,第二个碳原子形成 5 个共价键,错误;B 为 ,主链选择错误,其正确命名为 2甲基丁烷;C 为 ,其正确的命名为 2甲基2 丁烯;D 正确。5已知异丙苯的结构简

    7、式如图,下列说法错误的是( ) A异丙苯的分子式为 C9H12B异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C异丙苯的沸点比苯高D异丙苯和苯为同系物解析:选 B A 项,根据有机物碳原子的特点,分子式为 C9H12,正确;B 项,苯环是平面结构,异丙基 中的碳原子形成四个单键,所有碳原子不可能在一个平面,错误;C- 7 -项,碳原子数越多,熔沸点越高,故沸点比苯高,正确;D 项,异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差 3 个“CH 2”原子团,属于苯的同系物,正确。6(1)下列物质命名是否正确,若不正确,请写出正确的名称。解析:(1)错把苯作为取代基,把烷作为母体;没有指出两个乙基之间的相对位置。答案:(1

    8、)甲苯 邻二乙苯(或 1,2二乙苯)(2)1,3,5三甲苯 1,2,4三甲苯7写出下列物质的结构简式:(1)3甲基1戊炔:_;(2)1,4戊二烯:_;(3)苯乙烯:_。解析:根据名称写结构的步骤应是:写出主链碳原子的结构;编号;在相应的位置加官能团或取代基。- 8 -烷 烃 的 化 学 性 质1烷烃的化学性质2烷烃燃烧的规律与应用(1)规律:烃分子中碳原子数相同时,含氢越多,完全燃烧时放出的热量越多,故烷烃比碳原子数相同的其他烃燃烧时放出的热量多。(2)应用:天然气、沼气的主要成分是甲烷,液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷,主要用做家庭或工业燃料;汽油、煤油、柴油的主要成分之一也是含有不同碳原子

    9、数的烷烃,用做汽车、飞机、轮船等的燃料。1第十二届全运会火炬用的是环保燃料丙烷(C 3H8)。下列有关说法中,正确的是( )A丙烷既能发生取代反应,又能发生加成反应B丙烷完全燃烧,其产物对空气没有污染C丙烷燃料电池中,丙烷在正极发生反应- 9 -D丙烷的一氯代物有三种同分异构体解析:选 B 烷烃能发生取代反应,但不能发生加成反应,A 错误;丙烷完全燃烧生成CO2和 H2O,不会对空气造成污染,B 正确;丙烷燃料电池中,丙烷发生氧化反应,应在负极上发生反应,C 错误;丙烷中存在对称碳原子,只有两种氢原子,故其一氯代物只有两种,D 错误。2下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是( )A甲烷与氯气的物

    10、质的量之比为 11,混合发生取代反应只生成 CH3ClB甲烷与氯气发生取代反应,生成的产物中 CH3Cl 最多C甲烷与氯气发生取代反应,生成的产物为混合物D1 mol CH 4完全生成 CCl4,最多消耗 2 mol Cl2解析:选 C 甲烷与氯气一旦发生取代反应就不会停止在某一步,故得不到纯净的CH3Cl,A 错误,C 正确;甲烷与氯气的反应中每取代 1 mol 氢原子,消耗 1 mol 氯气,生成1 mol HCl,故产物中 HCl 最多,B 错误;1 mol CH4完全生成 CCl4,最多消耗 4 mol Cl2,D错误。3在光照条件下,将 1 mol CH4与 Cl2反应,得到等物质的

    11、量的 4 种取代产物,则消耗Cl2的物质的量为( )A1 mol B2 molC2.5 mol D10 mol解析:选 C 由于CH4Cl 2 CH3ClHCl,CH 42Cl 2 CH2Cl22HCl,CH 43Cl 2 CHCl33HCl,C h h h H44Cl 2 CCl44HCl。1 mol CH4生成 CH3Cl、CH 2Cl2、CHCl 3、CCl 4各为 0.25 mol,则 h 消耗 Cl2的物质的量为 0.25 mol0.25 mol20.25 mol30.25 mol42.5 mol。4丁烷的分子结构可简写成键线式结构 ,有机物 A 的键线式结构为 ,则:(1)有机物

    12、A 的分子式为_。(2)用系统命名法命名有机物 A,其名称为_。- 10 -(3)有机物 A 完全燃烧的化学方程式为_。(4)有机物 A 与 Cl2发生反应生成的一氯代物的可能结构简式为_,写出 A 与 Cl2反应生成任意一种一氯代物的反应方程式_ 。答案:(1)C 8H18 (2)2,2,3三甲基戊烷(3)2C8H1825O 2 16CO218H 2O 点 燃 (4)CH2ClC(CH3)2CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CCl(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CH(CH2Cl)CH2CH3、C(CH3)3CH(CH3)CHClCH3、C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2ClC(CH3)3CH(CH3)CH2CH3Cl 2 C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2ClHCl 光 照 方法技巧(1)烷烃只能与卤素单质在光照条件下发生取代反应,不能与其水溶液发生取代反应。取代反应得到的不只是一氯代物,烷烃分子中的所有氢原子都可被氯原子取代。(2)烷烃和氯气发生取代反应,有 1 mol H 原子被取代,生成 1 mol HCl,消耗 1 mol Cl2,因此参加反应的 Cl2的物质的量与生成的 HCl 的物质的量相等;生成物中 HCl 最多。- 11 -


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