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ANSI AAMI ISO 13408-6-2005 A1-2013 Aseptic processing of health care products - Part 6 Isolator systems - Amendment 1.pdf
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ANSI AAMI ISO 13408-1-2008 Aseptic processing of health care products - Part 1 General requirements《保健产品的防腐处理.第1部分 一般要求》.pdf
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ANSI AAMI ISO 13022-2012 Medical products containing viable human cells.Application of risk management and requirements for processing practices.pdf
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ANSI AAMI ISO 11658-2012 Cardiovascular implants and extracorporeal systems.Blood tissue contact surface modifications for extracorporeal perfusion systems.pdf
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ANSI AAMI ISO 11137-2-2013 Sterilization of health care products.Radiation.Part 2 Establishing the sterilization dose《保健产品的灭菌.辐射.第2部分 杀菌剂量的确定》.pdf
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ANSI AAMI ISO 10993-6-2007 Biological evaluation of medical devices - Part 6 Tests for local effects after implantation《医疗装置的生物学评估.第6部分 植入后局部效应用试验》.pdf
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ANSI AAMI ISO 10993-5-2009 Biological evaluation of medical devices - Part 5 Tests for in vitro cytotoxicity《医疗器械的生物学评价.第5部分 体外细胞毒性试验》.pdf
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ANSI AAMI ISO 10993-17-2002 Biological evaluation of medical devices - Part 17 Establishment of allowable limits for leachable substances《医疗器械的生物学评估.第17部分 可滤出物质允许极限值的确定》.pdf
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ANSI AAMI ISO 10993-12-2012 Biological evaluation of medical devices.Part 12 Sample preparation and reference materials.pdf
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ANSI AAMI ISO 10993-12-2007 Biological evaluation of medical devices - Part 12 Sample preparation and reference materials 《医疗装置的生物学评估.第12部分 样品制备和参考材料》.pdf
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ANSI AAMI ISO 10993-1-2009 Biological evaluation of medical devices - Part 1 Evaluation and testing within a risk management process《医疗器械的生物学评价.第1部分 风险管理系统内的评价与测试》.pdf
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ANSI AAMI IEC TIR80001-2-4-2012 Application of risk management for IT Networks incorporating medical devices.Part 2-4 General implementation guidance for healthcare delivery organi.pdf
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ANSI AAMI IEC TIR80001-2-3-2012 Application of risk management for IT Networks incorporating medical devices.Part 2-3 Guidance for wireless networks.pdf
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ANSI AAMI IEC TIR80001-2-2-2012 Application of risk management for IT Networks incorporating medical devices.Part 2-2 Guidance for the disclosure and communication of medical devic.pdf
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ANSI AAMI IEC TIR80001-2-1-2012 Application of risk management for IT Networks incorporating medical devices.Part 2-1 Step by step risk management of medical IT-networks Practical .pdf
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ANSI AAMI IEC TIR62348-2012 Assessment of the impact of the most significant changes in Amendment 1 to IEC 60601-1 2005 and mapping of the clauses of IEC 60601-1 2005 to the previo.pdf
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ANSI AAMI IEC TIR61289-2011 High frequence surgical equipment.Operation and maintenance.pdf
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ANSI AAMI IEC TIR 62296-2009 Considerations of unaddressed safety aspects in the second edition of IEC 60601-1 and proposals of new requirements《标准IEC 60601-1的第2版中未提到的安全方面的考虑和对新要求的.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-47-2012 Medical electrical equipment.Part 2-47 Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic syste.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-27-2011 Medical electrical equipment.Part 2-27 Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equip.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-25-2011 Medical electrical equipment.Part 2-25 Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-21-2009 Medical electrical equipment - Part 2-21 Particular requirements for basic safety and essential performance of infant radiant warmers《医疗电气设备.第2-21部分 婴.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-20-2009 Medical electrical equipment - Part 2-20 Particular requirements for basic safety and essential performance of transport incubators《医疗电气设备.第2-20部分 运输保.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-2-2009 Medical electrical equipment - Part 2-2 Particular requirements for basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and hig.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-19-2009 Medical electrical equipment - Part 2-19 Particular requirements for basic safety and essential performance of baby incubators《医疗电气设备.第2-19部分 婴儿保育器基本安.pdf
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ANSI AAMI IEC 60601-2-16-2012 Medical electrical equipment.Part 2-16 Particular requirements for basic safety and essential performance of haemodialysis haemodiafiltration and haem.pdf
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ANSI AAMI HA60601-1-11-2011 Medical electrical equipment.Part 1-11 General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard Requirements for medical el.pdf
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ANSI AAMI ES60601-1 and C1 and A2-2010 Medical electrical equipment.Part 1 General requirements for basic safety and essential performance.pdf
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ANSI AAMI EQ56-2013 Recommended practice for a medical equipment management program《医疗设备管理项目的推荐实施规程》.pdf
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ANSI AAMI EC57-2012 Testing and reporting performance results of cardiac rhythm and ST segment measurement algorithms《心律和窦性心动过速分段测量结果的测试和报告》.pdf
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ANSI AAMI EC53A-1998 Amendment 1 to ANSI AAMI EC53 1995 American National Standard for ECG cables and leadwires《ANSI AAMI EC53-1995《ECG电缆和导线的美国国家标准》修改件1》.pdf
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ANSI AAMI EC53-1995 ECG cables and leadwires《ECG电缆和导线》.pdf
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ANSI AAMI BF7-2012 Blood transfusion microfilters《输血用微量过滤器》.pdf
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ANSI AAMI BF64-2012 Leukocyte reduction filters《白细胞减数分裂过滤器》.pdf
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ANSI AAMI BE78-2002 & A1-2006 Biological evaluation of medical devices - Part 10 Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity《医疗装置的生物学评估.第10部分 刺激和迟延型超敏性试验.》.pdf
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ANSI AAMI AT6-2013 Autologous transfusion devices《自体输血装置》.pdf
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ANSI AAMI 8836-2015 Suction catheters for use in the respiratory tract.pdf
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ANSI AAMI 8638-2010 Cardiovascular implants and extracorporeal systems Extracorporeal blood circuit for hemodialyzers hemodiafilters and hemofilters.pdf
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ANSI AAMI 8637-2010 Cardiovascular implants and extracorporeal systems-Hemodialyzers hemodiafilters hemofilters and hemoconcentrators Amendment 1 Revision to Figure 2 Main fitting .pdf
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ANSI AAMI 81060-2-2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2 Clinical investigation of automated measurement type.pdf
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